ИНСУЛАТ
АВЕЛОКС
ФЕМИНАЛ
ЭРЕСПАЛ
ФУЦИКОРТ
ПРОСТАГУТ
КСЕНИКАЛ
ЛАВЕРОН
МИКОСПОР

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


Проводим круглый стол!

23 июня 2016 г. в рамках IX междисциплинарной конференции по акушерству, гинекологии и перинаталогии "Здоровая женщина - здоровый новорожденный" мы проводим небольшой круглый стол по нашей необъятной теме безопасного использования лекарств при беременности. Круглый стол запланирован на время 15-17.00 в зале "Библиотека".

Препарат для лечения рака щитовидной железы компании Eisai стал доступен в России

С сегодняшнего дня в России пациенты с дифференцированным раком щитовидной железы (РЩЖ) , рефрактерным к терапии радиоактивным йодом, смогут получать лечение препаратом Ленвима(R) (ленватиниб), разработан компанией Eisai.

В ЕС одобрено применение препарата Gazyvaro для лечения фолликулярной лимфомы

16 июня 2016 года, швейцарская фармацевтическая компания Рош (Roche) сообщила о том, что Европейская комиссия (the European Commission) утвердила применение ее препарата Газиваро/ обинутузумаб (Gazyvaro/ obinutuzumab) в комбинации с химиотерапией бендамустином (bendamustine) с последующей монотерапией препаратом Газиваро для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой, у которых не был получен ответ или наблюдался рецидив на фоне или в течение шести месяцев после терапии препаратом Мабтера/ ритуксимаб (MabThera/ rituximab) или режима с включением Мабтера.

Ежегодно растет число клинических исследований, не получивших разрешения в России

С 2010 г., когда был введен в действие закон «Об обращении лекарственных средств», ежегодно растет число международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ), не получивших разрешения в России или получивших его слишком поздно.

В США зарегистрировано устройство для борьбы с ожирением

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала новое устройство для лечения ожирения. AspireAssist позволяет сократить объем содержимого желудка после каждого приема пищи, сообщается на сайте контрольного органа.

В США рекомендован к одобрению препарат безлотоксумаб против рецидивов бактериальной инфекции Clostridium difficile

Независимый экспертный совет FDA рекомендовал одобрить препарат безлотоксумаб (bezlotoxumab), предназначенный для предотвращения рецидивов бактериальной инфекции Clostridium difficile. Лекарственное средство является моноклональным антителом, направленным на нейтрализацию токсина В бактерии C.difficile.

Risk sharing или юридические возможности в лекарственном обеспечении

По многочисленным просьбам и запросам со стороны профессионального сообщества в вопросах организации закупок лекарственных препаратов для государственных нужд НИИ подготовил экспертную юридическую позицию. Экспертное заключение требует более глубокой проработки и обсуждения. Однако, основные императивы могут быть использованы для базового уровня понимания.

FDA одобрило комбинированный препарат для лечения гипертонии компании Allergan

6 июня 2016 года ведущая глобальная фармацевтическая компания Аллерган (Allergan) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее препарат Бивалсон/ небиволол и валсартан (BYVALSON/ nebivolol and valsartan), таблетки 5 мг/ 80 мг, для лечения гипертонии с целью понижения кровяного давления.

Утверждены правила проведения испытаний с целью оценки биологического действия медизделий

Советом Евразийской экономической комиссии утверждены Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий.

FDA одобрило первый и единственный одноцепочечный препарат для лечения гемофилии А

Компания CSL Behring объявила о том, что её новый препарат AFSTYLA, рекомбинантный одноцепочечный фактор свёртывания крови пролонгированного действия для лечения гемофилии А у взрослых и детей, одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Минздрав просит врачей и пациентов сообщать в Росздравнадзор о некачественных лекарствах

Заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Яковлева призвала работников медицинских учреждений и пациентов не бояться и обращаться с жалобами в Росздравнадзор на качество лекарственных препаратов.

Названы препараты, которые пройдут по ускоренной программе регистрации PRIority MEdicines

Европейское медицинское агентство (EMA) опубликовало перечень первых участников новой программы ускоренной регистрации лекарственных средств, анонсированной в марте этого года.

Фторхинолоны. FDA призывает резко ограничить применение

12 мая 2016г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выступило с заявлением о том, что, за исключением тех случаев, когда других вариантов лечения не существует, пациенты с неосложненными инфекциями не должны получать фторхинолоны. Это связано с риском инвалидизирующих нежелательных явлений, которые потенциально могут остаться на всю жизнь.

XI ЕЖЕГОДНАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯС МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ЗДОРОВЬЕ – ОСНОВА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА: ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ»

Санкт-Петербургский государственный университет, Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена и Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого проводят 24-26 ноября 2016 г. 11-ю ежегодную Всероссийскую научно-практическую конференцию с международным участием "Здоровье — основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения"

Владимир Путин поручил выявить и вывести из госреестра сомнительные дженерики

Как стало известно «ФВ», Президент РФ Владимир Путин подписал перечень поручений в сфере регулирования обращения лекарственных средств (копия перечня поручений есть в распоряжении редакции).

Прием аспирина значительно сокращает риск развития инсульта после транзиторной ишемической атаки

У пациентов, перенесших транзиторную ишемическую атаку, значительно возрастает риск развития инсульта в ближайшее время. Так, при отсутствии лечения инсульт развивается в течение двух дней примерно у 5% больных, в течение недели – у 10%, в течение месяца – у 15%. Согласно результатам недавнего исследования, которые были опубликованы в журнале The Lancet, использование аспирина сразу после транзиторной ишемической атаки значительно сокращает вероятность развития инсульта в ближайшее время.

FDA одобрило расширение показаний к применению противодиабетического препарата Инвокамет

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Инвокамет (Invokamet) фармацевтической компании Janssen Pharmaceuticals. Это одобрение разрешает использовать препарат в качестве средства первой линии терапии сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов.

«Фарма 2020» вошла в перечень госпрограмм, показавших низкую степень эффективности

Минэкономразвития России определило девять госпрограмм с низкой степенью эффективности по итогам их исполнения в 2015 году, сообщили RNS в ведомстве.

Разработан административный регламент по госнадзору за обращением лекарств

Министерство здравоохранения РФ разработало проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств».

Европейская комиссия одобрила инновационный препарат для лечения гемофилии B

Компания CSL Behring объявила о том, что Европейская комиссия зарегистрировала ИДЕЛЬВИОН® [альбутрепенонаког альфа], инновационный рекомбинантный фактор свёртывания IX, связанный с рекомбинантным альбумином. Этот препарат пролонгированного действия показан для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией B (врождённый дефицит фактора IX) у детей и взрослых. Он одобрен к применению в целях стандартной профилактики для предотвращения кровотечений или уменьшения их частоты, лечения в случаях необходимости, а также для профилактики кровотечений до, во время и после операционных вмешательств.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 11
      • Сообщений: 145
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 25
      • Сообщений: 668
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 92
      • Сообщений: 2,261
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 67
      • Сообщений: 1,291
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 20
      • Сообщений: 712
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 99
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 155
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 862
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 238
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 449
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 26
      • Сообщений: 297
    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 71
      • Сообщений: 826

      Последнее сообщение:

  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Юмор

      (1 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 470
    3. Офф-топ

      (2 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 42
      • Сообщений: 930
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 16
      • Сообщений: 482