АВЕЛОКС
ФЕМИНАЛ
ЭРЕСПАЛ
ФУЦИКОРТ
ПРОСТАГУТ
КСЕНИКАЛ
ЛАВЕРОН
МИКОСПОР
ПРОПИЦИЛ

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


Полное импортозамещение в фармакологии не поддерживают 80% врачей

Исследовательская компания MAR CONSULT выяснила отношение врачей[1] в 45 регионах России к идее полной замены импортных лекарств на отечественные.

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы Ходжкина

FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина. Лекарственное средство было утверждено в ускоренном режиме.

В США одобрен препарат Кискали (рибоциклиб) для лечения рака молочной железы

FDA одобрило экспериментальный препарат Кискали / Kisqali (рибоциклиб / ribociclib) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis AG для лечения гормон-рецептор-положительного HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с летрозолом (letrozole).

Биоаналог адалимумаб показал эквивалентную эффективность в отношении Humira®

Компания «Сандоз», подразделение группы компаний «Новартис», пионер и глобальный лидер в области создания биоаналогов, представила результаты клинического исследования III Фазы биоаналога адалимумаба (GP2017). В ходе изучения эффективности, безопасности и иммуногенности GP2017 была достигнута первичная конечная точка: подтверждена эквивалентность в отношении эффективности по отношению к референтному препарату Humira®. Результаты исследования были представлены на съезде Американской Академии дерматологии (AAD) в Орландо (США).

CoRSUM news: Цикл повышения квалификации в РМАНПО "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины"

Приглашаем врачей различных специальностей на цикл повышения квалификации "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины", организуемой кафедрой клинической фармакологии и терапии Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО), длительность 72 часа (2 недели- первая неделя очная, вторая- дистанционная). Цикл организуется на внебюджетной основе (стоимость см. прейскурант на официальном сайте РМАНПО https://rmapo.ru/addeducation/598-platnye-obrazovatelnye-uslugi.html). По окончанию цикла выдается документ (удостоверение) РМАНПО государственного образца. Даты проведения 3 апреля-15 апреля 2017 года.

Препарату компании Boehringer Ingelheim присвоен статус орфанного

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус орфанного лекарственного средства моноклональному антителу компании Boehringer Ingelheim, предназначенному для лечения миелодиспластического синдрома, сообщает Ремедиум со ссылкой на PharmaTimes.

ОПУБЛИКОВАН РЕЙТИНГ ПРЕПАРАТОВ-БЛОКБАСТЕРОВ 2016 ГОДА

Самым популярным лекарством в 2016 году признан препарат от ревматоидного артрита Хумира производства компании AbbVie – выручка от продаж блокбастера в прошлом году составила $16,078 млрд. Препарат возглавил рейтинг «ТОП15 наиболее продаваемых лекарств в 2016 году», составленный информационным порталом Genetic Engineering and Biotechnology News (GEN).

К 2022 г. объем мирового рынка орфанных препаратов достигнет 209 млрд долл.

К 2022 г. мировой объем продаж орфанных препаратов составит 209 млрд долл. при среднегодовом темпе роста 11,1%, говорится в отчете исследовательской компании Evaluate Pharma.

XIX международный Конгресс МАКМАХ по антимикробной терапии и клинической микробиологии

Даты проведения: 17-19 мая 2017 г.

Как изменения в ICH E6 GCP повлияют на ход клинических исследований, проводимых в России?

Впервые за двадцать лет «золотой стандарт» проведения клинических исследований был изменен. Обновленная версия ICH E6 GCP была опубликована в ноябре 2016 г. и уже к июню 2017 г. должна быть принята на практике во всех странах-участницах международного совета по гармонизации (ICH).

ФАС: российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing

Российское здравоохранение еще не готово к широкому внедрению системы разделения рисков (risk-sharing) при госзакупках препаратов, считает начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев. Система risk-sharing предполагает, что государство оплачивает производителю лишь те лекарства, которые оказали ожидаемый терапевтический эффект.

FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

В конце февраля компания «АстраЗенека» объявила об одобрении FDA применения нового препарата Qtern, принимаемого один раз в сутки (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина), для лечения сахарного диабета 2-го типа. Новый препарат показан как дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, у которых не достигается удовлетворительный контроль на одном дапаглифлозине (10 мг) или комбинации дапаглифлозина и саксаглиптина.

Комитет по оценке фармаконадзорных рисков Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал приостановить регистрацию четырех гадолинийсодержащих контрастных средств в связи с риском отложения гадолиния в головном мозге.

На макроциклические гадолинийсодержащие контрасты эта рекомендация не распространяется.

Повлияет ли обновление международного стандарта на проведение клинических исследований в России?

К июню 2017 года все страны-участницы международного совета по гармонизации (ICH) должны применить на практике обновленную версию ICH E6 GCP. «Золотой стандарт» проведения клинических исследований во всем мире изменился в ноябре 2016 года – впервые за 20 лет.

ФАС настаивает на замене правила «третий лишний» при госзакупках лекарств

Покупать лекарства нужно у тех, кто назначает меньшую цену. Правило «третий лишний» при госзакупках лекарств и медицинских изделий нужно отменить. Об этом заявил руководитель Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьёв.

Устойчивость к антибиотикам

Антибиотики используются для профилактики и лечения бактериальных инфекционных заболеваний. Устойчивость к антибиотикам развивается в случае изменения бактерий в ответ на применение этих препаратов.

ВОЗ публикует список бактерий, для борьбы с которыми срочно требуется создание новых антибиотиков

27 ФЕВРАЛЯ 2017 Г. | ЖЕНЕВА - Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сегодня впервые публикует список устойчивых к действию антибиотиков “приоритетных патогенов” – 12 видов бактерий, представляющих наибольшую угрозу для здоровья человека.

Объявлены положительные результаты исследования III фазы APHINITY

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), Международная группа по изучению рака молочной железы (Breast International Group, BIG) и организации Breast European Adjuvant Study Team (BrEAST) и Frontier Science Foundation (FS) объявили о положительных результатах исследования III фазы APHINITY.

В Европе рекомендовали к регистрации шесть новых препаратов

Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал к регистрации на территории ЕС сразу шесть новых лекарственных препаратов, включая первую гормонозаместительную терапию для лечения нарушений функции паращитовидных желез. Об этом сообщает PharmaTimes.

Разработку новых антибиотиков нельзя оставлять на волю рынка

Всемирная организация здравоохранения заявляет, что необходимо вступить в борьбу с новыми бактериями, которые становятся устойчивыми ко всем существующим антибиотикам, поэтому необходимо срочно разработать лечение.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 12
      • Сообщений: 148
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 25
      • Сообщений: 670
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 95
      • Сообщений: 2,266
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 68
      • Сообщений: 1,296
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 23
      • Сообщений: 717
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 101
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 156

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 864
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 17
      • Сообщений: 259
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 451
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 27
      • Сообщений: 316

      Последнее сообщение:

    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 74
      • Сообщений: 841
  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 471

      Последнее сообщение:

    3. Офф-топ

      (1 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 50
      • Сообщений: 948
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 486

      Последнее сообщение: