ЭРЕСПАЛ
ФУЦИКОРТ
ПРОСТАГУТ
КСЕНИКАЛ
ЛАВЕРОН
МИКОСПОР
ПРОПИЦИЛ
БРОМОКРИПТИН
ЦЕФОРАЛ

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


В США изменены правила проведения клинических исследований лекарств

Правила проведения клинических исследований медицинских препаратов, которые до сих пор действовали в США, пересмотрены. Согласно новым правилам, фармацевтические компании должны публиковать результаты всех проведённых клинических испытаний. Такое заявление сделал директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз, информирует Regnum со ссылкой на пресс-службу Департамента здравоохранения США.

Порядок допуска лекарств на рынок может измениться

Минздрав может изменить систему допуска лекарств и иммунобиологических препаратов на рынок, следует из законопроекта, размещенного на портале раскрытия информации regulation.gov.ru. Фармпроизводители смогут продать лекарство только после получения разрешения от Росздравнадзора, сказано в проекте документа.

Рыбий жир для реципиентов почечного трансплантата

Этот обзор разработан, чтобы оценить любую пользу или вред от использования рыбьего жира для уменьшения риска поражения почек и сердечно-сосудистых заболеваний у людей, перенесших операцию по трансплантации почки и принимающих стандартные лекарства для предотвращения отторжения.

Витамины для беременных: полезны или бесполезны?

В статье, недавно опубликованной в Drug and Therapeutics Bulletin издаваемой BMJ утверждается, что не считая фолиевой кислоты и витамина D, существуют ограниченные доказательства пользы зачастую дорогих пренатальных поливитаминов.

Инновационный онкогематологический препарат АДЦЕТРИС® компании Takeda доступен для пациентов в России

Москва, Россия, 15 сентября 2016 г. – Уже более 10 лет в этот день во всем мире отмечается Международный день борьбы с лимфомами. Компания Takeda обладает многолетним опытом оказания помощи пациентам с диагнозом «рак» благодаря инновационным препаратам, одним из которых является АДЦЕТРИС®, доступный теперь для пациентов и в России. АДЦЕТРИС® (брентуксимаб ведотин) предназначен для лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина и рецидивирующей/рефрактерной анапластической крупноклеточной лимфомой (АККЛ)

Некоторые аспекты использования незарегистрированных лекарственных средств

В последнее время неуклонно растет число сообщений об использовании незарегистрированных на территории РФ препаратов. Официальной статистики по применению “серых препаратов” на сегодняшний день не существует, но в Интернете имеется огромное количество форумов, где пациенты обсуждают опыт применения тех или иных лекарственных средств (ЛС), не зарегистрированных в РФ. В частности, это касается препаратов для лечения хронического гепатита С.

Список ЖНВЛП пересматривается в соответствии с эффективностью и стоимостью

Перечень жизненно необходимых препаратов (ЖНВЛП) пересматривается в режиме онлайн согласно оценке клинической эффективности и стоимости лекарств, сообщила журналистам РИА Новости в Евпатории министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

85% проверенных в 2015 году образцов медизделий не соответствовали требованиям качества

Комплексная система государственного контроля, созданная Росздравнадзором в рамках полномочий по регистрации медицинских изделий и контролем за их обращением на территории Российской Федерации, основана на самых эффективных и современных подходах, выработанных на основании взаимодействия с Международным форумом регуляторов медицинских изделий (IMDRF).

В перечни ЛП не попал ни один новый препарат для лечения ВИЧ

8 сентября на заседании Комиссии Минздрава РФ по пересмотру перечней лекарственных препаратов были рассмотрены досье на включение в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) нескольких лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции, а именно: эмтрицитабин, тенофовир/эмтрицитабин, долутегравир, маравирок, ралтегравир таблетки жевательные (детская форма). Несмотря на положительное заключение главного внештатного специалиста Минздрава, ни один препарат не был рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП на 2017 год (эмтрицитабин не обсуждался). Судя по обсуждению, поводом для отказа послужили некачественно заполненные досье, информирует «Международная коалиция по готовности к лечению».

ИТ как база для фармакологических исследований

Фармакологические компании проводят клинические исследования, и им не удается собрать результаты по всем пациентам, которые принимают препарат — десять человек уехали в другой город, 100 — прекратили прием. Становится все сложнее узнать, какая реакция была на лекарство и было ли побочное действие. Даже если пациенты не теряются, то сбор отчетов — долгий и слабо автоматизированный процесс. Информационные технологии могут стать качественным инструментом для клинических испытаний.

Тикагрелор зарегистрирован в России для длительного приёма пациентами с инфарктом миокарда в анамнезе

Новая доза 60 мг зарегистрирована в рамках расширения прежнего показания к назначению препарата тикагрелор (профилактика атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом) с возможностью продления терапии и после первого года у пациентов с перенесенным инфарктом миокарда

Добро пожаловать в профессиональное сообщество специалистов, работающих с лекарствами!

Уважаемые коллеги, по окончании перода отпусков будет открыто обсуждение профстандарта врача - клинического фармаколога.

Объем рынка препаратов для лечения сердечной недостаточности в 2025 году может составить 11,8 млрд долларов США

По данным аналитической компании GlobalData, объем продаж препаратов для лечения сердечной недостаточности к 2025 году увеличится более чем в три с половиной раза по сравнению с 2015 годом и составит 11,8 млрд долларов США. В среднем темп прироста данного сегмента рынка составит 13,7% ежегодно. Для расчета показателей использовались данные семи крупнейших рынков: США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии.

Компании «АстраЗенека» и «Лилли» объявляют о присвоении FDA статуса ускоренного рассмотрения исследуемому препарату AZD3293, изучаемому в лечении ранних стадий болезни

Компании «АстраЗенека» и Eli Lilly and Company (далее по тексту «Лилли») сегодня объявили о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения программе разработок препарата для лечения болезни Альцгеймера AZD3293, который представляет собой пероральный ингибитор β-секретазы (BACE), в настоящее время изучаемый в клиническом исследовании III фазы. Процедура ускоренного рассмотрения, присваиваемая Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, предусмотрена для ускорения сроков разработки и рассмотрения новых видов терапии, предназначенных для лечения серьёзных нарушений и позволяющих решить ключевые медицинские проблемы.

Препарат Пролиа (деносумаб) продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Согласно предварительным данным, клиническое исследование по изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек. Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов, принимающих глюкокортикоиды.

Рекомендуемое лечение инфекций, передаваемых половым путем, пересмотрено с учетом возрастающих уровней устойчивости к антибиотикам

ВОЗ выпускает новые руководящие принципы по лечению хламидиоза, гонореи и сифилиса

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел (Enbrel), который был разработан швейцарской фармацевтической компанией Novartis.

Использование парацетамола во время беременности повышает риск развития поведенческих расстройств у ребенка

Прием парацетамола во время беременности может привести к развитию поведенческих расстройств у ребенка. Такие результаты были получены учеными из Великобритании после анализа данных Эйвонского многолетнего исследования детей и родителей (ALSPAC).

NICE не рекомендует препарат Нексавар (сорафениб) для лечения рака печени

Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) не одобрил использование препарата Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer для лечения рака печени, так он не соответствует стандартам соотношения цена/качество.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 12
      • Сообщений: 146
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 25
      • Сообщений: 668
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 93
      • Сообщений: 2,263
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 67
      • Сообщений: 1,291
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 20
      • Сообщений: 714
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 100

      Последнее сообщение:

    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 156

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 862
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 239
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 449
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 26
      • Сообщений: 297
    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 72
      • Сообщений: 832
  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Юмор

      (1 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 471

      Последнее сообщение:

    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 42
      • Сообщений: 930
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 16
      • Сообщений: 482