АВЕЛОКС
ФЕМИНАЛ
ЭРЕСПАЛ
ФУЦИКОРТ
ПРОСТАГУТ
КСЕНИКАЛ
ЛАВЕРОН
МИКОСПОР
ПРОПИЦИЛ

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


КОНФЕРЕНЦИЯ «СОВРЕМЕННЫЕ ВОПРОСЫ ЭТИКИ В ИССЛЕДОВАНИЯХ В ОБЛАСТИ ВИЧ/СПИД»

14-17 мая, 2017 г. Санкт-Петербург, Россия

II Международная научная конференция "Современная медицина" (РИНЦ, Екатеринбург)

Научно-издательский центр «Логос» (г.Ставрополь) совместно с Военно-медицинской академией им. С.М. Кирова (г. Санкт-Петербург), Казанским (Приволжским) Федеральным Университетом (г.Казань), Северным государственным медицинским университетом (г. Архангельск), Северо-Восточным федеральным университетом имени М.К.Аммосова (г. Якутск), ФГБУ ГНЦ Федеральным Медицинским Биофизическим Центром им. А.И. Бурназяна ФМБА России (г. Москва) проводят II Международную научно-практическую конференцию «СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНА: ТРАДИЦИИ И НОВАЦИИ»

В марте-апреле в России будет запущен пилотный проект по внедрению модели риск-шеринга

Москва, Подмосковье и Калуга станут пилотными регионами для апробации новой модели госзакупок лекарственных препаратов по системе «риск-шеринга». Об этом сообщил агентству «Прайм» генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения России (ЦЭККМП) Виталий Омельяновский.

ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает безопасность применения препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии.

Поддержка медицинских работников уменьшает ненужное использование антибиотиков в стационарах

В обновленном Кокрейновском обзоре, опубликованном на сегодняшний день, выявлены эффективные и безопасные способы уменьшения ненужного использования антибиотиков в стационарах. Руководящие принципы и политика, которые способствуют более целенаправленному применению антибиотиков у пациентов, которые в них нуждаются, оказывают наибольшее влияние, когда они поддерживаются наиболее эффективными способами изменения поведения (тактики) врачей.

Компания AbbVie подала новую заявку на регистрацию экспериментальной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П) для лечения хронического гепатита С в FDA

- В случае одобрения комбинация Г/П сможет использоваться в качестве 8-недельной терапии с приемом один раз в сутки без рибавирина для пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС) всех основных генотипов без цирроза печени - FDA присвоило статус прорывной терапии экспериментальной комбинации препаратов, разработанной компанией AbbVie для лечения пациентов с ХВГС 1-го генотипа, у которых ранее не удалось достичь излечения после применения противовирусных препаратов прямого действия - AbbVie планирует направить заявку на получение регистрационного удостоверения для Г/П в Европейском Союзе в начале 2017 г.

КОНФЕРЕНЦИЯ MЕЖДУНАРОДНОЙ АССОЦИАЦИИ КЛИНИЧЕСКИХ ФАРМАКОЛОГОВ И ФАРМАЦЕВТОВ «Клиническая фармакология в развитие методологии персонализированной медицины»

14 - 15 апреля 2017 года, г. Москва Публикация тезисов. Тезисы, соответствующие тематикам мероприятия, направляются в секретариат оргкомитета до 10 марта 2017 года

В США расширены показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы у пациентов, чье заболевание начало прогрессировать на фоне платиносодержащей химиотерапии или после ее прохождения.

Рыночный потенциал биоаналогов

Фармацевтическая компания Pfizer Inc. (PFE, NYSE) в конце 2016 г. выпустила препарат Inflectra, который является биоаналогом препарата Remicade от Johnson & Johnson (JNJ, NYSE). Динамика продаж Inflectra в ближайшие месяцы позволит определить, насколько он угрожает Remicade, а также доходам J&J и ее партнера Merck & Co. (MRK, NYSE), который распространяет Remicade в Европе.

Компания ОСТ вошла в ТОП-5 российских CRO в 2016 году

В 2016 году команда ОСТ получила разрешение Министерства здравоохранения России на проведение 12 новых клинических исследований. Таким образом, даже без учета всех проектов, по которым спонсоры самостоятельно подавали документы регулятору, ОСТ стала одной из пяти самых активных контрактных исследовательских организаций региона. Также в пятерку CRO вошли Quintiles, PPD Development, Parexel и PRA CIS.

В ближайшие годы рынок ПО для фармаконадзора увеличится в два раза

В мире наблюдается стремительный рост рынка программного обеспечения (ПО) в области фармаконадзора. По данным исследовательской организации Grand View Research в 2015 г. объем рынка ПО для фармаконадзора оценивался в 117,3 млн долларов США. Ожидается, что в 2024 г. он достигнет показателя в 207,3 млн долларов — рост почти в 2 раза за 10 лет.

Комиссия по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований при Президиуме РАН опубликовала меморандум о лженаучности гомеопатии.

Меморандум представляет собой первое в России и в мире официальное признание гомеопатии лженаукой

Эффективность вакцинации против гриппа медицинских работников сомнительна

Группа авторов статьи внимательно изучила отчеты о четырех испытаниях вакцинации врачей и медсестер. Эти испытания были проведены как кластерные, т.е. изучали исходы у пациентов в зависимости от вакцинированности медработников в медорганизации длительного пребывания.

Денег на реализацию стратегии против СПИД нет

Впрочем, тут нет ничего личного. Медицина — не главная нищенка. Дело в образовании еще хуже. В науке — тоже сокращения финасирования.

Предлагается изменить существующий порядок вывода на рынок лекарственных препаратов

Проект постановления Правительства РФ «О введении в гражданский оборот на территории РФ лекарственных препаратов для медицинского применения» (текст документа есть у «ФВ») предполагает исключить лекарственные препараты из единого перечня продукции, которая подлежит обязательной сертификации и перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии.

Клинические руководства - в помощь

Минздрав России проводит системную работу по гармонизации законодательной и нормативной базы, регламентирующей оказание медицинской помощи, цель которой упорядочить процессы, медицинские технологии и услуги в здравоохранении. В основу этой работы будут положены клинические рекомендации, которые после внесения поправок в закон станут называться клиническими руководствами.

Еженедельный дайджест Cochrane Communications Network (от 17 января 2017 года)

Предлагаем Вашему вниманию очередной выпуск еженедельного дайджеста от Cochrane Communications Network! В центре внимания еженедельного дайджеста CommsNetworkDigest – лучшие публикации Кокрейновской Библиотеки за 2016 год. Обращаем ваше внимание на то, что на следующей неделе CommsDigest не выйдет, в связи с ежегодным отпуском.

МЕД.КОНФЕРЕНЦИИ: ГРИПП-03.02.17, ТЕРАПИЯ- 10.02.17

Приглашаем Вас принять участие в работе научно-практических мероприятий, проводимых при поддержке ООО "ДискавериМед" и ИД "Терра-Медика" в феврале 2017 г.

AMRmap

AMRmap - система мониторинга антибиотикорезистентности России, которая содержит набор инструментов для анализа и визуализации данных о чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам.

FDA зарегистрировало препарат Trulance для лечения идиопатической констипации

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение плеканатида (plecanatide) для терапии взрослых пациентов.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 12
      • Сообщений: 148
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 25
      • Сообщений: 670
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 94
      • Сообщений: 2,265
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 68
      • Сообщений: 1,296
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 23
      • Сообщений: 717
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 101
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 156

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 864
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 17
      • Сообщений: 259
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 451
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 27
      • Сообщений: 316

      Последнее сообщение:

    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 74
      • Сообщений: 841
  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Юмор

      (2 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 471

      Последнее сообщение:

    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 48
      • Сообщений: 944
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 484