ЛАВЕРОН
МИКОСПОР
ПРОПИЦИЛ
БРОМОКРИПТИН
ЦЕФОРАЛ
ГАНАТОН
АЛЛЕРГОДИЛ
ВЕНАРУС
ГУТТАЛАКС

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


Минздрав подготовил законопроект о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию

Минздрав подготовил и внес в Правительство РФ согласованный проект закона о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ. Об этом сообщила директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова.

VII Международный молодежный медицинский конгресс 6-8 декабря 2017

С 6 по 8 декабря 2017 года в Первом Санкт-Петербургском государственном медицинском университете имени акад. И.П. Павлова состоится VII Международный молодежный медицинский конгресс "Санкт-Петербургские научные чтения-2017". Международный молодежный медицинский конгресс является одним из самых масштабных научных форумов студентов и молодых ученых в Санкт-Петербурге.

ESC 2017: представлены новые рекомендации по лечению острого инфаркта миокарда AMI-STEMI

Рекомендации Европейского кардиологического общества по лечению острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (AMI-STEMI) обновлены впервые с 2012 года. Основные положения документа в рамках Конгресса Европейского общества кардиологов (26-30 августа 2017, Барселона, Испания) представили профессор Стефан Джеймс из Уппсальского университета Швеции и профессор Борха Ибанес из Национального Центра исследований сердечно-сосудистых заболеваний Испании.

FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату эмицизумаб, исследуемому у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А

Заявка основана на положительных результатах исследования III фазы у подростков и взрослых пациентов с ингибиторной фазой гемофилии А, а также внутреннего анализа исследования III фазы у детей.

Конференция «Клинические исследования в России 2017»

Шестая международная конференция «Клинические исследования в России», организованная Институтом Адама Смита, состоится в Москве, в отеле «InterContinental Moscow Tverskaya» с 14 по 15 ноября 2017 года.

Школа-семинар: «Кокрейновские систематические обзоры: от протокола до обзора – логистика и вызовы» – два обучающих дня 27-28 октября 2017 года (г. Казань)

Научно-образовательный центр доказательной медицины Кокрейн Россия Института фундаментальной медицины и биологии на базе Казанского федерального университета (включающий Координационный центр Кокрейн Россия – Российского филиала Северного Центра Кокрейн) и международные исследователи из Центров Кокрейн - Cochrane Nordic и Cochrane Austria приглашают вас принять участие в двухдневной школе/семинаре «Кокрейновские систематические обзоры: от протокола до обзора – логистика и вызовы».

Минздрав подготовил законопроект о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию

Минздрав подготовил и внес в Правительство РФ согласованный проект закона о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ. Об этом сообщила директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова.

FDA одобрило препарат Актемра для лечения синдрома высвобождения цитокинов

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управлением по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) зарегистрировано применение препарата Актемра® (тоцилизумаб) в форме для внутривенных инъекций для применения при серьезном или угрожающем жизни синдроме высвобождения цитокинов (СВЦ), вызванном химерным антигенным рецептором (CAR) T-клеток у пациентов в возрасте 2 лет и старше. СВЦ, причиной которого является сверхактивный иммунный ответ, определяется как потенциально серьезный и угрожающий жизни побочный эффект CAR T-клеточной терапии, применяемой при некоторых онкологических заболеваниях.

В Европе зарегистрирован препарат Mavenclad для лечения рассеянного склероза

«Мерк», научно-технологическая компания в сфере здравоохранения, лайф сайнс и высокотехнологичных материалов, объявила о принятом Европейской комиссией (ЕК) положительном решении по вопросу о регистрации препарата MAVENCLAD® в дозе 10 мг (кладрибин в таблетках) для лечения высокоактивного ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) в 28 странах Европейского Союза, а также в Норвегии, Лихтенштейне и Исландии. Препарат MAVENCLAD® – первый пероральный метод терапии короткими курсами, обеспечивающий эффективность в отношении основных показателей активности заболевания у пациентов с высокоактивным РРС, включая прогрессирование инвалидизации, среднегодовую частоту обострений и активность заболевания по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ).

FDA одобрило первый препарат для лечения болезни Шагаса

FDA предоставило ускоренное одобрение препарату бензнидазол компании Chemo Research для использования у детей в возрасте от 2 до 12 лет, страдающих болезнью Шагаса. Это первое лекарственное средство, одобренное в США для лечения данной патологии.

В перечень ЖНВЛП дополнительно включены 58 новых МНН

Комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов одобрила включение в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 60 новых международных непатентованных наименований (МНН), две позиции из перечня были исключены, сообщила глава департамента лекарственного обеспечения министерства Елена Максимкина на заседании комиссии.

NICE не рекомендовал препараты Kisplyx и Fotivda для лечения рака почки

Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал к использованию препараты Киспликс / Kisplyx (ленватиниб /lenvatinib) компании Eisai и Фотивда / Fotivda (тивозаниб / tivozanib) компании Eusa Pharma, предназначенные для лечения распространенного почечноклеточного рака.

Эксперты обеспокоены возможной стоимостью CAR-T терапии

Терапия, основанная на технологии CAR-T, продемонстрировала свою высокую эффективность в ходе клинических исследований. Препарат тисагенлеклейсел-T (tisagenlecleucel-T) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения В-клеточного острого лимфобластного лейкоза, был единогласно одобрен экспертами Консультативного комитета по онкологическим лекарственным средствам FDA. Однако специалисты обеспокоены предполагаемой стоимостью терапии. По мнению некоторых экспертов, она может оказаться самой дорогой противоопухолевой терапией в мире.

В США зарегистрирован комбинированный антибиотик Vabomere

Новый комбинированный антибактериальный препарат для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей получил маркетинговое разрешение от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США. Комбинация меропенема и ваборбактама (vaborbactam- ингибитор бета-лактамаз) разработки компании Rempex Pharmaceuticals появится на рынке под торговым наименованием Вабомере (Vabomere), сообщается на сайте американского регулятора.

Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП

Минздрав России планирует разделить процесс перерегистрации ранее зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа: - на первом этапе предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на референтные лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; - на втором этапе после регистрации цен на референтные лекарственные препараты предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на воспроизведенные и биоаналоговые лекарственные препараты, включенные ‎в перечень ЖНВЛП.

Орфанный препарат – [не]редкая проблема

В России насчитывается чуть более 200 редких заболеваний, которыми страдают 1,5 миллиона человек. И только 1% орфанных пациентов получают необходимую медицинскую помощь. Кроме того, нерешенным остается вопрос развития резистентности к первым линиям терапии, которые проводятся за счет федерального и региональных бюджетов. Проблема доступа орфанных пациентов к инновационным препаратам, а также пути их решения обсуждались на пресс-конференции, которая состоялась 18 августа 2017 года на площадке Международного мультимедийного пресс-центра МИА «Россия сегодня». Организатором выступила Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика».

Предполагаемый ежегодный рост рынка препаратов для лечения диабета II типа — 8,4%

На мировом рынке препаратов для лечения сахарного диабета II типа представлено большое количество генериков, а в сфере R&D работают над созданием терапевтических аналогов (незначительных модификаций известных молекул — так называемых me-too drugs). Тем не менее аналитическая компания «GlobalData» прогнозирует стремительный рост этого рынка в перспективе на ближайшие 10 лет.

Эксперты прогнозируют рост рынка ЛС для лечения меланомы на 11,2% ежегодно

По оценкам исследовательской компании «Grand View Research», объем мирового рынка препаратов для лечения меланомы по итогам 2016 г. составил 4,2 млрд дол. США, а к 2025 г. этот показатель может достичь 12,4 млрд дол. Таким образом, согласно прогнозу компании «Grand View Research» объем рынка будет увеличиваться в среднем на 11,2% ежегодно. Этому росту будет способствовать целый ряд факторов.

Минздрав РФ прорабатывает вопрос о применении российских незарегистрированных ЛП

Разрешить лечить россиян незарегистрированными препаратами могут на безвозмездной основе. С такой инициативой в Министерство здравоохранения обратились представители медицинской и фармацевтической промышленности. Об этом «Известиям» рассказал один из авторов инициативы, президент инновационной фармацевтической компании Biocad Дмитрий Морозов.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 13
      • Сообщений: 153

      Последнее сообщение:

    2. Врачи

      (2 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 26
      • Сообщений: 671
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 102
      • Сообщений: 2,293

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 68
      • Сообщений: 1,298
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 24
      • Сообщений: 722

      Последнее сообщение:

    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 102
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 9
      • Сообщений: 161

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 864
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 17
      • Сообщений: 259
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 457
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 27
      • Сообщений: 316

      Последнее сообщение:

    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 77
      • Сообщений: 855
  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Юмор

      (1 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 472

      Последнее сообщение:

    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 54
      • Сообщений: 972

      Последнее сообщение:

    4. Обучение

      (1 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 493

      Последнее сообщение: