ПРОСТАГУТ
КСЕНИКАЛ
ЛАВЕРОН
МИКОСПОР
ПРОПИЦИЛ
БРОМОКРИПТИН
ЦЕФОРАЛ
ГАНАТОН
АЛЛЕРГОДИЛ

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


Препарат для лечения рассеянного склероза компаний Biogen и AbbVie одобрен в ЕС

Европейская комиссия одобрила применение препарата Зинбрита/ даклизумаб (Zinbryta/ daclizumab) для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Зинбрита, которое разработано биотехнологической компанией Биоген (Biogen) и биофармацевтической компанией ЭббВи (AbbVie), является инъекционным средством для самостоятельного подкожного введения один раз в месяц.

Минздрав работает над критериями расширения перечня орфанных заболеваний

В федеральном регистре больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, в настоящее время находятся более 15 тыс. пациентов. Об этом сообщила ТАСС заместитель директора департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Ольга Чумакова на заседании экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по социальной политике.

Новая вакцина Novavax может приносить производителю около $1 млрд в год

Акции фармацевтической компании Novavax, Inc. (NVAX, NASDAQ) в июне выросли на 18,4%. Причиной стало известие о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвал вакцину Novavax основным кандидатом для предотвращения распространенного заболевания — респираторно-синцитиального вируса человека.

СПИД, печальные новости

В сявзи с международной конференцией в Дурбане по СПИД/ВИЧ новостные агентства подают цитаты из СПИД-агентства ООН.

Новая вакцина Novavax может приносить производителю около $1 млрд в год

Акции фармацевтической компании Novavax, Inc. (NVAX, NASDAQ) в июне выросли на 18,4%. Причиной стало известие о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвал вакцину Novavax основным кандидатом для предотвращения распространенного заболевания — респираторно-синцитиального вируса человека.

Утверждена «дорожная карта» о повышении доступности наркотических ЛП

Дмитрий Медведев подписал Распоряжение от 1 июля 2016 года №1403-р о реализации «дорожной карты», которая будет способствовать повышению доступности и качества обезболивающей терапии, внедрению в клиническую практику современных подходов к терапии болевого синдрома, расширению номенклатуры наркотических и психотропных лекарственных препаратов, используемых при болевом синдроме, упрощению процедуры их назначения, развитию паллиативной медицинской помощи.

EMA одобрило антибиотик компании «АстраЗенека» для пациентов детского возраста

20 июня 2016 года компания «АстраЗенека» объявила о том, что антибактериальный препарат цефтаролина фосамил (торговое наименование ЗинфороТМ) был одобрен Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для лечения детей в возрасте от 2 месяцев и старше при наличии у них внебольничной пневмонии или осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Новая версия регистрационного удостоверения доступна на сайте EMA .

Обсуждение профстандарта врача - клинического фармаколога

"Уважаемые коллеги, несмотря на летнее время и перод отпусков, открыто неспешное обсуждение профстандарта врача - клинического фармаколога".

Эксперт: необходимо ввести ускоренную регистрацию для инновационных препаратов

Генеральный директор компании «Генериум» Д. А. Кудлай, выступая на заседании Правительственной комиссии по импортозамещению, предложил ввести ускоренную регистрацию для лекарственных средств, которые могут существенно улучшить терапию тяжелых заболеваний.

В Европе одобрено применение препарата Зинфоро (цефтаролин) у детей

ЕМА одобрило применение препарата Зинфоро (цефтаролина фосамил) у детей в возрасте от двух месяцев для лечения внебольничной пневмонии и осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Основой для расширения показаний к применению лекарственного средства стали результаты клинических исследований II и III фазы, направленных на изучение безопасности, переносимости и эффективности препарата у пациентов детского возраста.

Прием парацетамола во время беременности повышает риск развития аутизма у ребенка

Результаты мониторинга, проведенного испанскими исследователями, свидетельствуют о повышении на 30% риска развития аутистических симптомов у новорожденных мужского пола и расстройств внимания у новорожденных женского пола, чьи матери во время беременности принимали парацетамол.

Международный конгресс «ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. Тяжелые и коморбидные формы ВИЧ-инфекции. Эпидемиология и современные стратегии»

Приглашаем Вас принять участие в Международном конгрессе «ВИЧ-инфекция и иммуносупресии. Тяжелые и коморбидные формы ВИЧ-инфекции. Эпидемиология и современные стратегии (VIII Виноградовскиечтения), который будет проходить *17-18 октября 2016 года в Санкт-Петербурге по адресу:* Санкт-Петербург, Московский проспект, 97А, отель «Холидей Инн – Московские Ворота».

Препарат Джакафи (руксолитиниб) получил статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат Джакафи / Jakafi (руксолитиниб / ruxolitinib) американской биотехнологической компании Incyte Corporation получил в США статус принципиально нового лекарственного средства для лечения острой реакции «трансплантат против хозяина». На данный момент нет одобренных препаратов для терапии данного заболевания.

Совет Федерации одобрил изменения в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Совет Федерации 29 июня одобрил изменения в статью 61 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и статью 3 Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

В США и ЕС рассмотрят заявку на регистрацию препарата Ocrevus компании Roche

28 июня 2016 года, швейцарская фармацевтическая компания Рош (Roche) сообщила о том, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) приняло ее заявку на выдачу регистрационного удостоверения в ЕС на препарат Окревус/ окрелизумаб (Ocrevus/ ocrelizumab) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РС) и первично-прогрессирующего рассеянного склероза. Начало регуляторного рассмотрения означает, что заявка является полной и теперь данные из нее будут оценены Комитетом по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP).

Количество клинических исследований в России выросло на 40% за пять лет

Количество клинических исследований лекарств, которые проводятся в РФ, увеличилось более чем на 40% за пять лет, сообщил журналистам РИА Новости директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава РФ Олег Салагай.

FDA одобрило препарат для лечения гепатита С компании Gilead

28 июня 2016 года, американская биотехнологическая компания Гилеад Сайенсиз (Gilead Sciences, Inc.) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее препарат Эпклюса (Epclusa) с фиксированными дозировками софосбувира (sofosbuvir), 400 мг, и велпатасвира (velpatasvir), 100 мг, для лечения гепатита C. Данное средство является первым полностью пероральным пангенотипным режимом терапии с применением единой таблетки для лечения взрослых с хронического гепатита C 1–6 генотипов.

Компания «Рош» получила одобрение в ЕС на применение Авастина в комбинации с Тарцевой для лечения определенного подтипа распространенного рака легкого

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Европейская Комиссия одобрила применение препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации с препаратом Тарцева (эрлотиниб) в первой линии терапии у взрослых пациентов с нерезектабельным местно-распространенным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями, активирующими рецептор эпидермального фактора роста (EGFR).

В Европе утвержден инъекционный препарат для лечения астмы компании Teva

24 июня 2016 года, израильская фармацевтическая компания Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd) сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) выдал положительное решение, которым рекомендовал утвердить применение ее инъекционного препарата Синквеир/ реслизумаб (CINQAIR/ reslizumab Injection) для лечения астмы.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 12
      • Сообщений: 146
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 25
      • Сообщений: 668
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 92
      • Сообщений: 2,262
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 67
      • Сообщений: 1,291
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 20
      • Сообщений: 713
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 100

      Последнее сообщение:

    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 156

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 862
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 239
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 449
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 26
      • Сообщений: 297
    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 71
      • Сообщений: 830

      Последнее сообщение:

  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 470
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 42
      • Сообщений: 930
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 16
      • Сообщений: 482