КРИОФАРМА
ИНСУЛАТ
АВЕЛОКС
ФЕМИНАЛ
ЭРЕСПАЛ
ФУЦИКОРТ
ПРОСТАГУТ
КСЕНИКАЛ
ЛАВЕРОН

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


ФАС настаивает на упрощенной регистрации инновационных препаратов из США и ЕС

Глава Федеральной антимонопольной Службы Игорь Артемьев настаивает на немедленном изменении закона об обороте лекарств, чтобы инновационные препараты, зарегистрированные в США и Европе, одобрялись в РФ в максимально упрощенном варианте без клинических испытаний.

Постантибиотиковая эра. Новые классы антибиотиков не появлялись с 1980-х годов

К 2050 году, если не принять срочные меры, на нашей планете каждые три секунды кто-то будет умирать от болезней, вызванных устойчивыми к антибиотикам бактериями. К такому выводу пришли авторы заказанного британскими властями доклада, посвященного растущей проблеме антимикробной резистентности.

Избыток фолиевой кислоты связан с риском развития аутизма у детей

Ранее мы уже сообщали об исследовании, продемонстрировашем, что избыточный прием фолиевой кислоты (более 1000 мкг в сутки) возможно приводит к задержке психомоторного развития у детей. Новые данныеИконка для внешних ссылок, пока опубликованные только в виде тезисов конференции, предоставляют впечатляющие доказательства того, что избыток фолиевой кислоты и витамина В12 у матери может приводить к развитию аутизма и близких заболеваний у их детей.

Препарат для лечения миомы матки подтвердил эффективность в клиническом исследовании

Препарат улипристал ацетат продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы Venus I, в ходе которого изучалась эффективность и безопасность его применения у женщин с миомой матки. Об этом сообщили фармацевтические компании Allergan и Gedeon Richter.

Длительный прием тамоксифена при раке молочной железы снижает риск смерти

Группа шведских ученых провела исследование с целью определения долгосрочного эффекта от применения тамоксифена пациентками с раком молочной железы по сравнению с отсутствием систематического лечения. Оказалось, что прием тамоксифена пациентками с раком молочной железы на протяжении двух лет способствует увеличению выживаемости, сообщается в статье, опубликованной в журнале Journal of Clinical Oncology.

ФГБУ «НЦЭСМП» запустило образовательную программу по фармаконадзору

Центр образовательных программ ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) запустил специализированную программу повышения квалификации по фармаконадзору. Аналогов этой программы нет ни в России, ни в странах ЕАЭС.

В Европе зарегистрирован препарат компании Actelion для лечения легочной гипертензии

17 мая 2016 года биофармацевтическая компания Актелион (Actelion) объявила о том, что Европейская комиссия (European Commission) предоставила ей европейское регистрационное удостоверение на применение препарата Уптрави/ селексипаг (Uptravi/ selexipag) для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Уптрави (селексипаг) представляет собой пероральный селективный агонист рецепторов простациклина (типа IP).

Еженедельный дайджест Cochrane Communications Network (от 17 мая 2016 года)

Предлагаем Вашему вниманию очередной выпуск еженедельного дайджеста от Cochrane Communications Network. В дайджесте Вы можете узнать самую последнюю информацию по различным областям деятельности Кокрейн, просмотреть пресс-релизы и видеоматериалы, прочитать новости Кокрейновского сотрудничества, узнать еженедельную статистику по переводам и т.д. Каждый дайджест представляет структурированную новостную информацию. В центре внимания этого дайджеста - информация о тяжелой тошноте и рвоте во время беременности.

Компания MSD представила результаты исследования ІІІ фазы препарата grazoprevir/elbasvir в лечении пациентов с хроническим вирусным гепатитом С

МОСКВА, 10 мая 2016 г. — Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила результаты клинических исследований фазы ІІІ, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата grazoprevir/elbasvir в дозировке 100мг/50мг у пациентов с наследственными заболеваниями крови (исследование C-EDGE IBLD), а также у пациентов с внутривенным употреблением наркотиков в анамнезе, получающих поддерживающую заместительную терапию опиоидными агонистами (исследование C-EDGE CO-STAR).

Подготовка фармкадров идет медленнее, чем развивается отрасль

В России существуют высокотехнологичные предприятия и новые производства, разрабатываются современные инновационные лекарственные препараты. Но кто разрабатывает эти новые препараты? Кто работает в отрасли, которая, по сути, появилась и развивается на наших глазах? Утверждение «хороших специалистов в области фармацевтики в России нет» можно прочитать даже в специализированных журналах. Однако те, кто хорошо знает фармацевтический рынок, уверяют, что это всего лишь еще один миф.

ФАС призывает Минздрав исключить из методических рекомендаций торговые наименования лекарств

ФАС России предупредила Минздрав России о необходимости прекращения действий (бездействия), содержащих признаки нарушения части 1 статьи 15 Закона о защите конкуренции.

Россия — единственная страна в мире, где перечни лекарств формируются гласно и открыто

12 мая в Пятигорске прошло заседание профильной комиссии при Минздраве РФ по специальности «Клиническая фармакология». Основная тема обсуждения — совершенствование процедуры формирования лекарственных перечней, требования к экспертам, которые участвуют в этом процессе по заданиям Минздрава РФ, а также разработка нормативных актов по применению клинико-фармакологических технологий персонализированной медицины.

Программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица».

17 - 19 мая 2016 года состоится программа повышения квалификации «Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица».

В Европе рекомендован к одобрению препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) компании Biogen Idec для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза.

ЕМА выдало рекомендацию к одобрению нового антибиотика «АстраЗенека»

29 апреля компания «АстраЗенека» объявила о том, что Комитетом по использованию лекарственных препаратов для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) была выдана положительная рекомендация к одобрению нового антибиотика CAZ-AVI (цефтазидим-авибактам) 2 г/0,5 г (порошок).

Исследователи разрабатывают персонализированные вакцины от рака

Персонализированная медицина возведена в крайнюю степень: противораковые вакцины создаются для каждого пациента в соответствии со специфическими мутациями его опухоли. Первые клинические испытания позволяют надеяться, что крайность однажды станет рутиной, но только если разработчики лекарств смогут увеличить и ускорить производство препаратов по индивидуальному заказу.

Прием противогрибкового препарата флуконазол может повышать вероятность выкидыша

В связи с получением новой информации о возможных рисках, связанных с применением препарата флуконазол во время беременности, FDA пересматривает рекомендации по его назначению.

EMA выпустило рекомендации о проведении клинических испытаний противоопухолевых препаратов

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) выпускает новое руководство по использованию сообщений об исходах медицинского вмешательства от пациентов (patient-reported outcome — PRO), принимающих участие в клинических исследованиях в сфере онкологии. Новое руководство является дополнением к таковому по оценке противоопухолевых лекарственных средств для применения у человека, которое в последний раз пересматривалось в июле 2013 г.

IV конференция "Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий"

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова приглашает Вас принять участие в работе IV конференции "Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий", Санкт-Петербург, 2-3 июня 2016г.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 11
      • Сообщений: 145
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 25
      • Сообщений: 668
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 92
      • Сообщений: 2,260
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 67
      • Сообщений: 1,291
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 20
      • Сообщений: 712
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 99
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 155
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 862
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 238
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 449
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 26
      • Сообщений: 297
    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 69
      • Сообщений: 821
  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 470
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 42
      • Сообщений: 930
    4. Обучение

      (1 Viewing)

      Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 16
      • Сообщений: 481