ПРОСТАГУТ
КСЕНИКАЛ
ЛАВЕРОН
МИКОСПОР
ПРОПИЦИЛ
БРОМОКРИПТИН
ЦЕФОРАЛ
ГАНАТОН
АЛЛЕРГОДИЛ

Аптека – одно из тех мест, которое мы не перестанем посещать несмотря ни на какие обстоятельства. Однако и здесь жизнь заставляет нас пристально обращать внимание на соотношение цена/качество. Но если качество обычных потребительских товаров мы оценивать научились, то слагаемые качества (а значит и цены) лекарственного средства остаются для потребителя тайной за семью печатями.

Показатели качества любого лекарственного средства описаны в статье специального документа – фармакопеи. Основными из них являются содержание действующего вещества, которое должно соответствовать указанному на этикетке или упаковке, и содержание примесей, которое не должно превышать допустимого предела.

Среди таких примесей, образующихся при производстве лекарства, есть как хорошо изученные, так и мало изученные и вовсе неизвестные, представляющие потенциальную угрозу нашему здоровью. Поэтому вполне закономерно, что лекарство, прошедшее большее количество ступеней очистки, имеет и большую стоимость.

Второй существенной статьей расходов производителя является деятельность, связанная с разработкой потенциального лекарственного средства. На его долгий путь от исследовательской лаборатории до прилавка аптеки уходит порой не один год и не один миллион долларов. И вполне справедливо, что фармацевтическая компания, которая прошла этот путь и изучила все аспекты действия лекарственного средства (а среди них такие важные как побочные эффекты и эффективная дозировка) вправе требовать за свой кропотливый труд больше.

И, наконец, как и всякий товар, лекарства требуют затрат на рекламу. Фармацевтические бренды не создаются на пустом месте. Лекарство – высокотехнологичный продукт многолетнего труда квалифицированных специалистов. Помните это, когда посещаете аптеку.




Новости фармацевтики:


Санкт-Петербургский конгресс по аутоиммунитету - Мост между Востоком и Западом

У Вас есть возможность встретиться в СПбГУ и принять участие в I Санкт-Петербургском международном конгрессе по аутоиммунитету "Мост между Востоком и Западом". В этом уникальном научно-образовательном событии 30 июня - 2 июля 2017 г. в Актовом зале здания "12 коллегий" СПбГУ Вы услышите лекции более 40 ведущих специалистов в области аутоиммунных заболеваний всех органов и систем, приехавших из многих стран мира.

Национальная стратегия по борьбе с онкозаболеваниями будет представлена Минздраву до конца года

Ведущие фармацевтические компании принимают участие в IX съезде онкологов России, который проходит в Уфе 14-16 июня. В рамках всероссийского мероприятия специалисты в области онкологии и эксперты отрасли обсуждают программу Национальной стратегии по борьбе с онкологическими заболеваниями.

Обезболивающий препарат Tanezumab получил статус ускоренного рассмотрения

Фармацевтическая компания Eli Lilly & Co. (LLY) сообщает, что ее обезболивающий препарат Tanezumab, разрабатываемый совместно с Pfizer Inc. (PFE), получил от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) статус для получения одобрения в ускоренные сроки.

Лекарственные препараты по торговому наименованию вошли в льготные перечни 31 региона

Более трети регионов включили в свои льготные лекарственные перечни на 2017 г. препараты по торговому наименованию. Об этом свидетельствуют результаты мониторинга, проведенного Фондом независимого мониторинга медицинских услуг и охраны здоровья человека «Здоровье» и активистами ОНФ в рамках проекта «За доступные лекарства», с которыми ознакомил директор Фонда «Здоровье», член Центрального штаба ОНФ Эдуард Гаврилов. По мнению экспертов Фонда, включение препаратов по торговым наименованиям в льготные перечни может ограничить конкуренцию при закупках лекарств и снизить их доступность для жителей регионов.

EMA поддержит компании разрабатывающие новые лекарства

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало план действий для предприятий малого и среднего бизнеса, цель которого — содействие инновациям и поддержка предприятий в разработке новых лекарственных средств для применения у людей и в ветеринарии. Всего план содержит описание 16 мероприятий, намеченных для реализации в 2017–2020 гг.

Разработана Стратегия по преодолению устойчивости микроорганизмов к ЛП

Министерство здравоохранения РФ разместило на портале regulation.gov.ru законопроект «Об утверждении Стратегии предупреждения и преодоления устойчивости микроорганизмов и вредных организмов растений к лекарственным препаратам, химическим и биологическим средствам на период до 2030 года и дальнейшую перспективу».

Повышается профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных ЛП

Министерство здравоохранения РФ опубликовало законопроект «О внесении изменений ‎в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» ‎и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон ‎«Об обращении лекарственных средств».

ВОЗ пересмотрела отношение к антибиотикам

Составлен список препаратов, к приему которых следует относиться с особой осторожностью

Вносятся изменения в Правила формирования перечней лекарств

Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект Постановления о внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Минпромторг и Минздрав наладят диалог между фармпроизводителями и пациентами

Минпромторг совместно с Минздравом прорабатывает возможность обязать производителей лекарств советоваться с объединенными пациентскими организациями о выпуске продукции, необходимости конкретных препаратов на рынке и их форме, сообщают «Известия».

В июне FDA может вынести решение по нескольким важным препаратам

В июне Комиссия по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) планирует вынести решение по нескольким важным медицинским препаратам от ряда ведущих фармацевтических компаний.

Клинические исследования показали высокую эффективность вакцины против ВИЧ

Американская фармацевтическая компания Inovio Pharmaceuticals представила вакцину PENNVAX-GP, в основе которой лежат безопасные для организма человека антигены ВИЧ. Они способны спровоцировать иммунный ответ против заболевания, сообщает NASDAQ.

Для внедрения модели риск-шеринга система здравоохранения России ещё не готова

Российская система здравоохранения требует коренных преобразований в области клинических рекомендаций, взаимодействия врачей и фармкомпаний, а также создания единообразной системы внедрения и объективной оценки эффективности лекарственных препаратов, участвующих в реализации модели риск-шеринг.

В Уфе пройдет IX Съезд онкологов России

С 14 по 16 июня 2017 года в столице Республики Башкортостан пройдет IХ Съезд онкологов России. Мероприятие проходит один раз в четыре года и является крупнейшим научным и организационным событием в онкологии.

В Европе одобрена первая иммунотерапия нейробластомы

Европейские регуляторные органы одобрили первую иммунотерапию нейробластомы, редкого опасного злокачественного заболевания, поражающего пациентов только детского возраста. Препарат динутуксимаб (dinutuximab), разработанный EUSA Pharma, был одобрен для применения у детей в возрасте старше 12 месяцев.

В США зарегистрирован препарат для лечения ревматоидного артрита

Компании Sanofi и Regeneron объявили о регистрации на территории США биологического лекарственного средства сарилумаба (sarilumab), предназначенного для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Лекарственное средство появится на рынке под торговым наименованием Кевзара (Kevzara).

FDA одобрило противораковый препарат пемболизумаб

23 мая агентство Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило противораковый препарат пемболизумаб (также известный как Keytruda) от фармкомпании Merck & Co., Inc. (MRK, NYSE).

Основные спонсоры научных исследований и международные НПО будут использовать стандарты ВОЗ применительно к отчетности о результатах клинических испытаний

18 МАЯ 2017 Г. | ЖЕНЕВА - Сегодня ряд крупнейших спонсоров медицинских исследований и международных неправительственных организаций приняли заявление в отношении новых стандартов ВОЗ, согласно которым все финансируемые или поддерживаемые ими клинические испытания должны быть зарегистрированы, а их результаты обнародованы.

В Европе одобрена первая иммунотерапия нейробластомы

Европейские регуляторные органы одобрили первую иммунотерапию нейробластомы, редкого опасного злокачественного заболевания, поражающего пациентов только детского возраста. Препарат динутуксимаб (dinutuximab), разработанный EUSA Pharma, был одобрен для применения у детей в возрасте старше 12 месяцев.

  1. Медицина Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 12
      • Сообщений: 148
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 26
      • Сообщений: 671
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 97
      • Сообщений: 2,268
    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 68
      • Сообщений: 1,296
  2. Заболевания и лечение Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 23
      • Сообщений: 717
    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 101
    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 156

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 864
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 17
      • Сообщений: 259
    6. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 29
      • Сообщений: 455
    7. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 27
      • Сообщений: 316

      Последнее сообщение:

    8. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 75
      • Сообщений: 843
  3. Прочее Последнее сообщение

    1. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 5
      • Сообщений: 910

      Последнее сообщение:

    2. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 8
      • Сообщений: 472

      Последнее сообщение:

    3. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 51
      • Сообщений: 959

      Последнее сообщение:

    4. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 15
      • Сообщений: 407
    5. Forum Actions:

      Forum Statistics:

      • Тем: 18
      • Сообщений: 491

      Последнее сообщение: